Numero sa Rifampicin Cas:13292-46-1 Molecular Formula: C43H58N4O12
Punto sa Pagkatunaw | 183 ° |
Densidad | 1.1782(grabe nga banabana) |
temperatura sa pagtipig | 2-8°C |
pagkatunaw | chloroform: matunaw 50mg/mL, tin-aw |
optical nga kalihokan | N/A |
Panagway | hinay nga pula hangtod sa ngitngit kaayo nga pula |
Kaputli | ≥99% |
Ang Rifampicin usa ka semisynthetic derivative sa rifamicin B, usa ka macrolactam antibiotic ug usa sa labaw sa lima ka mga antibiotics gikan sa usa ka sinagol nga rifamicins A, B, C, D, ug E, nga gitawag nga rifamicin complex, nga gihimo sa actinomycetes Streptomyces mediteranei ( Nocardia mediteranei).Gipaila kini sa medikal nga praktis sa 1968. Ang synthesis sa rifampicin nagsugod sa usa ka tubigon nga solusyon sa rifamicin, nga ubos sa mga kondisyon sa reaksyon mao ang oxidized ngadto sa usa ka bag-o nga derivative sa rifamicin S (32.7.4), uban sa intermediate pagporma sa rifamicin O (32.7. 3).Ang pagkunhod sa istruktura sa quinone niini nga produkto nga adunay hydrogen gamit ang usa ka palladium sa carbon catalyst naghatag rifamicin SV (32.7.5).Ang resulta nga produkto moagi sa aminomethylation pinaagi sa usa ka sinagol nga formaldehyde ug pyrrolidine, nga naghatag 3-pyrrolidinomethylrifamicin SV (32.7.6).Ang pag-oxidize sa resulta nga produkto nga adunay lead tetracetate ngadto sa usa ka enamine ug ang sunod nga hydrolysis nga adunay tubig nga solusyon sa ascorbic acid naghatag 3-formylrifamicin SV (32.7.7).Ang pagtubag niini sa 1-amino-4-methylpiperazine naghatag sa gitinguha nga rifampicin (32.7.8).
Ang Rifampin kay gigamit isip antibiotic.Kini usa ka semisynthetic derivative sa rifamycin B, usa ka macrocyclic antibiotic nga gihimo sa agup-op nga Streptomyces mediterranei.Ang Rifampin kay gigamit alang sa pagtambal sa tuberculosis, brucellosis, Staphlococcus aureus, ug uban pang makatakod nga mga sakit.