l Cas numero: 171596-29-5 Molecular Formula: C₂₂H₁₉N₃O₄

Mga produkto

l Cas numero: 171596-29-5 Molecular Formula: C₂₂H₁₉N₃O₄

Mubo nga paghulagway:

Numero sa Cas: 171596-29-5
Ngalan sa Kemikal:
Pormula sa Molekular: C₂₂H₁₉N₃O₄
Kasingkahulugan: (6R,12aR)-6-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2,3,6,7,12,12a-hexahydro-2-methylpyrazino[1',2':1,6] pyrido[3,4-b]indole-1,4-dione;GF 196960;IC 351;ICOS 351;Tildenafil;UK 336017;


Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

espesipikasyon sa mga produkto

Punto sa Pagkatunaw >193°C
Densidad DMF: 25 mg/ml
DMF:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml
DMSO: 20 mg/ml
temperatura sa pagtipig -20°C
pagkatunaw DMF: 25 mg/ml
DMF:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml
DMSO: 20 mg/ml
optical nga kalihokan [α]/D +68 ngadto sa +78°, c = 1 sa chloroform-d
Panagway Puti hangtod Puti nga Solid
Kaputli ≥98%

Mga Produkto sa Pharmacology

(ngalan sa merkado o ) kay usa ka klase sa PDE5 inhibitor nga gigamit para sa pagtambal sa erectile dysfunction, benign prostatic hypertrophy ug pulmonary arterial hypertension.Ang epekto mao ang pagpahayahay sa mga kaunuran sa mga ugat sa dugo ug pagdugang sa pag-agos sa dugo ngadto sa corpus cavernosum.Ang mekanismo sa aksyon sa mao ang pinaagi sa pagpugong sa kalihokan sa cGMP piho nga phosphodiesterase type 5 (PDE5).Gipaubos sa PDE5 ang cGMP sa corpus cavernosum nga nahimutang sa palibot sa penis.Busa, ang tadalafi modala ngadto sa dugang nga konsentrasyon sa cGMP nga dugang nga hinungdan sa hamis nga kaunoran relaxation ug dugang nga pag-agos sa dugo ngadto sa corpus cavernosum.Gipasabot usab sa pipila ka mga pagtuon sa klinika nga makapauswag sa function sa endothelia sa mga lalaki nga adunay dugang nga risgo sa cardiovascular ug ipaubos ang mga sintomas sa urinary tract nga ikaduha sa benign prostatic hyperplasia.

Paggamit sa mga produkto

analgesic, uptake blocker, mu-opiod receptor agonist.Usa ka phosphodiesterase 5 inhibitor.gigamit alang sa pagtambal sa erectile dysfunction.

Paggamit ug Dosis

lahi sa istruktura gikan sa sildenafil ug vardenafil.Kini paspas nga masuhop ug motaas sa konsentrasyon (378 μg/L pagkahuman sa 20-mg nga dosis) pagkahuman sa 2 ka oras, nga nagpakita sa taas nga katunga sa kinabuhi nga 17.5 ka oras.Gi-metabolize usab kini sa atay (CYP3A4).Ilabi na, ang mga pharmacokinetics niini dili maimpluwensyahan sa klinika sa alkohol o pag-inom sa pagkaon o sa mga hinungdan sama sa diabetes o pagkadaot sa hepatic o renal function.

l

  • Kaniadto:
  • Sunod:

  • Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo